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浩鼎召開記者會公布OBI-822實驗詳細數據。(鉅亨網記者李宜儒攝)
浩鼎(4174-TW)公布乳癌新藥OBI-822完整實驗數據，研究顯示，對於罹患晚期轉移性乳癌的病患，並未達到無惡化存活期的主要療效指標，不過相較於接受安慰劑的病患，約有50%對免疫療法能產生明顯免疫反應的病患次族群，其無惡化存活期則可見到顯著改善。
浩鼎乳癌新藥OBI-822今天凌晨在美國ASCO發表完整數據，浩鼎今天上午也在櫃買中心召開記者會，說明相關數據。
浩鼎表示，本次實驗共有348名意圖治療患者，以2比1的比例分配到實驗組與對照組，療程約在41周，給予9次的OBI-822注射或安慰劑，自隨機分組起算，追蹤最長2年的無惡化存活期；並追蹤總存活期最長5年。
浩鼎指出，最後結果發現，有50%接受疫苗治療的病患，在治療期間對OBI-822發展出抗體效價的Globo H特定IgG反應，相較於安慰劑組，其無惡化存活期即期中總存活期均有改善的趨勢。
浩鼎表示，整體而言，患者在研究期間對於免疫療法的耐受性良好，來自疫苗的主要副作用，則包括輕微發熱及局部注射反應。
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